ProgrammaAnalisi retrosintetica
Operazioni basilari: “disconnection”, FGI, FGA, ordine degli eventi. Sintoni e reagenti. Disconnessione C-X. Operazioni 1,1 di X, 1,2 di X e 1,3 di X. Approccio in polarità invertita.
Primo punto sulla strategia
Protezione-deprotezione di gruppi funzionali. Disconnessione di un legame C-C. Operazioni 1,1 C-C, 1,2 C-C e 1,3 C-C in polarità diretta ed inversa.
Secondo punto sulla strategia
Individuazione di “branch point”, simmetria, blocchi sintonici, steps ad alta resa, reagenti di facile accesso.
Terzo punto sulla strategia
Strereoselettività: reazioni stereospecifiche e stereoselettive, risoluzione di racemati, individuazione di sintoni chirali. Selettività nelle operazioni 1,n C-C.
Quarto punto sulla strategia
Regiocontrollo nella condensazione carbonilica e nella reazione di Michael. Regio- e stereocontrollo nella sintesi di olefine. Uso di acetilenici.
Quinto punto sulla strategia
Disconnessione di due gruppi funzionali: operazioni 1,1 di CO, 1,2 di CO, 1,3 di CO, 1,4 di CO, 1,5 di CO e 1,6 di CO. Preparazione di targets 1,n difunzionalizzati. Strategie generali della disconnessione carbonilica. Regole relative alla costruzione di molecole (etero)cicliche da 3 a 7 termini e problemi relativi.
Reazioni di tipo periciclico: processi elettrociclici, sigmatropici, cicloaddizioni, cicloaddizioni 1,3 dipolari.
Reazioni “multistep” e “multicomponent”
Reazioni in fase solida sintesi combinatoriali |
0521-905555
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